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槍頭選擇與適配：優(yōu)先使用 Eppendorf 原裝低吸附槍頭（如貨號 0030073124，10 μL 規(guī)格），其內壁經(jīng)特殊硅化處理，液體殘留量＜0.1 μL，避免微量樣品損失，需將移液器槍頭錐部對準槍頭管口，輕輕旋轉按壓，確保密封（可聽到 “咔嗒" 聲），避免因密封不嚴導致的體積偏差（偏差可達 2%-3%）。
吸液與排液速度控制：采用 “慢吸慢排" 原則 —— 吸液時，將按鈕緩慢按至第一停點（量程設定點），等待 1-2 秒（尤其黏稠樣品，如甘油溶液），確保液體吸入槍頭；排液時，先將槍頭貼壁（與容器壁呈 10°-15° 角），緩慢按至第一停點，停留 1 秒后繼續(xù)按至第二停點，排出殘留液體，避免微量樣品殘留（如 0.1 μL 殘留對 1 μL 移液的誤差影響達 10%）。
量程調節(jié)技巧：調節(jié)量程時，需遵循 “從大到小" 原則（如從 10 μL 調至 2 μL，直接逆時針旋轉旋鈕至 2 μL；若需從 2 μL 調至 10 μL，需先調至 15 μL 再回調至 10 μL），避免旋鈕過度旋轉導致內部齒輪磨損，影響精度。同時，禁止將量程調至超過移液器的最大量程（如 10 μL 移液器調至 11 μL），否則會損壞活塞密封件。
重心控制與姿勢：利用 Eppendorf 移液器的人體工學手柄設計（重心與手指握持點重合），握持時手掌自然貼合手柄，手腕保持水平，避免彎腰或聳肩操作（長期可導致手腕勞損）。移液時，以肘部為支點，帶動手臂移動，而非僅靠手指發(fā)力，減少操作疲勞的同時，確保移液路徑穩(wěn)定，體積偏差＜0.5%。
多通道移液器的一致性控制：使用 Eppendorf 8 通道 / 12 通道移液器（如 Research® plus 8 通道，50-300 μL）時，需確保所有槍頭同時安裝到位（可將移液器垂直扣在槍頭盒上，一次性按壓安裝），避免因個別槍頭密封不嚴導致的通道間偏差（偏差＞1%）。移液后，可通過觀察各孔液體高度是否一致，驗證通道一致性，若發(fā)現(xiàn)偏差，及時更換槍頭重新操作。
黏稠樣品（如甘油、蛋白溶液）：吸液時，將按鈕按至第二停點（而非第一停點），緩慢吸入樣品，停留 3-5 秒（讓樣品充分流入槍頭），排液時同樣緩慢按至第二停點，避免因樣品黏稠導致的體積不足（傳統(tǒng)操作易導致 10%-15% 的體積偏差）。同時，選擇大口槍頭（如 Eppendorf 1000 μL 大口槍頭），減少樣品流動阻力。
揮發(fā)性樣品（如乙醇、丙酮）：此類樣品易揮發(fā)導致槍頭內壓力變化，需快速完成吸液與排液操作（總時間＜5 秒），且排液時確保槍頭接觸液面（避免樣品揮發(fā)后體積減少）。若需多次移取，建議每移取 3-5 次后，重新校準移液器（使用 Eppendorf 校準工具），確保精度。
腐蝕性試劑（如強酸、強堿）：使用 Eppendorf 抗腐蝕移液器（如 Research® plus Corrosion-Resistant 系列），其槍頭錐部采用 1.4404 特種不銹鋼材質，可耐受 98% 硫酸、37% 鹽酸。操作時需佩戴手套，避免試劑接觸移液器主體（若不慎接觸，立即用 70% 乙醇擦拭），且移液后及時更換槍頭，避免試劑殘留腐蝕槍頭錐部。
外部清潔：每日實驗結束后，用 70% 乙醇擦拭移液器主體（尤其是手柄、按鈕、槍頭錐部），去除樣品殘留（如蛋白、核酸），避免殘留樣品干燥后堵塞槍頭錐部或腐蝕材質。若接觸過放射性或有毒樣品，需使用專用消毒劑（如含氯消毒劑）擦拭，再用超純水清潔，最后用 70% 乙醇消毒。
內部清潔與滅菌：若移液器內部被樣品污染（如樣品倒吸進入移液器），需拆解移液器（參照 Eppendorf 拆解指南），用超純水沖洗內部活塞、彈簧等部件，晾干后重新組裝。對于需要無菌操作的場景（如細胞培養(yǎng)），可將移液器槍頭錐部拆下，進行 121℃高壓滅菌（20 分鐘），滅菌后晾干再安裝使用（Eppendorf Research® plus 系列的槍頭錐部支持高壓滅菌，其他部件禁止滅菌）。
校準周期：普通實驗場景（如常規(guī)移液）每 6 個月校準 1 次；高頻使用（如每日移液 100 次以上）或接觸腐蝕性試劑的場景，每 3 個月校準 1 次。校準需使用 Eppendorf 原裝校準工具（如貨號 0030108556 校準套裝），或委托 Eppendorf 服務團隊進行專業(yè)校準（符合 ISO 8655 標準）。
簡易校準方法（實驗室自查）：使用分析天平（精度 0.01 mg）、超純水（25℃，密度 1 g/mL）進行自查 —— 設定移液器量程（如 100 μL），移取超純水至稱量皿中，記錄重量，重復 5 次，計算平均值與理論值（100 mg）的偏差，若偏差＞±1%，需進行專業(yè)校準。
槍頭適配：優(yōu)先使用 Eppendorf 原裝槍頭，其與移液器槍頭錐部的配合間隙＜0.001 mm，確保密封精度，避免因非原裝槍頭的尺寸偏差導致的體積誤差（偏差可達 3%-5%）。上海易匯生物提供 Eppendorf 原裝槍頭的現(xiàn)貨供應，當日下單次日送達，可避免因槍頭短缺導致的實驗中斷。
濾芯更換：對于配備疏水濾芯的移液器（如 Research® plus 帶濾芯系列），當移取易污染樣品（如病毒、細菌）后，需及時更換濾芯（Eppendorf 原裝濾芯貨號 0030073185），避免樣品進入移液器內部造成交叉污染。建議每移取 50 次污染樣品更換 1 次濾芯，常規(guī)樣品每 3 個月更換 1 次。
禁止超量程使用：嚴格按照移液器的量程范圍操作（如 10 μL 移液器禁止移取 11 μL 樣品），超量程會導致內部活塞過度拉伸或壓縮，損壞密封件，影響精度（修復成本可達設備價格的 30%）。
禁止槍頭未安裝時按壓按鈕，按壓按鈕會導致活塞直接暴露，若有灰塵或雜質進入，會磨損活塞表面，導致密封不良（表現(xiàn)為移液體積偏差突然增大）。
禁止移液器倒置或傾斜存放：移液后若槍頭內殘留液體，倒置或傾斜存放會導致液體流入移液器內部，腐蝕電路（電動移液器）或彈簧（手動移液器），建議使用 Eppendorf 移液器支架（如貨號 0030122470）垂直存放。
交叉污染防控：移取不同樣品時，必須更換槍頭，禁止重復使用槍頭（即使移取同一種樣品，也需避免槍頭接觸容器壁后交叉污染）。對于高風險樣品（如病原微生物、有毒試劑），需在生物安全柜內操作，且移液器使用后需進行表面消毒（70% 乙醇擦拭）。
人員防護：移取腐蝕性、揮發(fā)性試劑時，需佩戴手套、護目鏡，避免試劑接觸皮膚或吸入揮發(fā)氣體。若試劑不慎接觸皮膚，立即用大量清水沖洗，必要時就醫(yī)。
耗材儲存與管理：Eppendorf 槍頭、濾芯等耗材需存放在干燥、潔凈的環(huán)境中（溫度 15-25℃，相對濕度 30%-60%），避免高溫高濕導致耗材變質（如槍頭內壁硅化層脫落）。上海易匯生物的期貨定制服務可根據(jù)科研周期提前 30-60 天鎖定耗材產(chǎn)能，確保耗材儲存條件穩(wěn)定，避免因耗材變質影響實驗。
移液體積偏差增大：
檢查槍頭是否安裝到位（重新安裝并確認密封）；
檢查槍頭是否過期或變質（如低吸附槍頭硅化層脫落，可更換新槍頭測試）；
檢查移液器是否需要校準（按前文簡易校準方法自查）。
按鈕按壓卡頓：
檢查按鈕是否有樣品殘留（用 70% 乙醇擦拭按鈕與手柄連接處）；
檢查內部彈簧是否生銹（若有，需聯(lián)系 Eppendorf 維修，禁止自行拆解）。
槍頭無法安裝或拆卸：
檢查槍頭錐部是否有異物（如槍頭碎片，用鑷子小心取出）；
檢查槍頭錐部是否變形（若變形，需更換槍頭錐部，建議由專業(yè)人員操作）。
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